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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Binocrit 3000 UI/0,3 ml, Solution Injectable En Seringue Préremplie

Époétine alfaSandoz (Autriche)

Sur ordonnance
Remboursé65 %
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Prix indicatif

80,19 €

6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml

SS65 %

Identité (BDPM)

Forme galénique
solution injectable
Dosage
3000 UI
Conditionnement
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
Titulaire AMM
Sandoz (Autriche)
Code ATC
B03XA01
Code CIS
69174754
Nom commercial (BDPM)BINOCRIT 3000 UI/0

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml340093821513765 %80,19 €

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SAÉPOÉTINE ALFA3000 UIsolution

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)

BINOCRIT 3000 UI/0,3 mL, solution injectable en seringue préremplie

ATC référence MITM : B03XA01

Fiche ANSM

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-16688 · 20200108 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste important dans : • le traitement de l’anémie secondaire à l’insuffisance rénale, • les transfusions autologues différées et la réduction de l’exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients devant subir une chirurgie orthopédique majeure programmée selon le libellé de l’AMM, • le traitement de l’anémie symptomatique chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques primitifs de risque faible ou intermédiaire-12 et dont le taux sérique d'érythropoïétine est faible (< 200 mU/mL).

  • CT-16688 · 20200108 · Modéré

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste modéré dans le traitement de l’anémie et dans la réduction des besoins transfusionnels lors d’une chimiothérapie.

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-17436 · 20181205 · ASMR V

    Page HAS associée

    En tant que médicament biosimilaire, BINOCRIT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la biothérapie de référence, EPREX.

  • CT-6364 · 20090401 · ASMR V

    Page HAS associée

    BINOCRIT n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V), par rapport à EPREX.

  • CT-5279 · 20080220 · ASMR V

    Page HAS associée

    BINOCRIT, en tant que spécialité « biosimilaire » d'EPREX, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

Source : exports BDPM / HAS.

Interactions

Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.