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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)
Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.
Bortezomib Tillomed 3,5 mg, Poudre Pour Solution Injectable
Ester boronique de mannitolTillomed Pharma (Allemagne)
Identité (BDPM)
- Forme galénique
- poudre pour solution injectable
- Conditionnement
- 1 flacon(s) en verre de 3,5 mg
- Titulaire AMM
- Tillomed Pharma (Allemagne)
- Code CIS
- 63605272
Présentations (BDPM)
| Libellé | CIP | Remb. SS | Prix hôpital (indic.) |
|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre de 3,5 mg | 3400930150887 | — | — |
Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.
Composition (BDPM)
| Nature | Substance | Dosage | Forme (extrait) |
|---|---|---|---|
| SA | ESTER BORONIQUE DE MANNITOL | — | poudre |
| FT | BORTÉZOMIB | 3,5 mg | poudre |
Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.
Posologie et utilisation
Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.
Documents et avis HAS (liens officiels)
Pages Commission de transparence
Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.
Avis SMR (extrait BDPM)
CT-17437 · 20190123 · Important
Le service médical rendu par BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg est important dans les indications : • en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques. • en association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques . • en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, pour le traitement d'induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques . • en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée.
CT-17437 · 20190123 · Insuffisant
Le service médical rendu par BORTEZOMIB TILLOMED 3,5 mg est insuffisant dans l’indication : « en association à la doxorubicine liposomale pégylée pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques » de l’AMM.
Avis ASMR (extrait BDPM)
CT-17437 · 20190123 · ASMR V
Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à VELCADE 3,5 mg.
Source : exports BDPM / HAS.
Génériques et alternatives (8)
| Spécialité | Laboratoire | Prix | Économie |
|---|---|---|---|
| Velcade 3 | Janssen Cilag International Nv | — | — |
| Bortezomib Arrow 3 | Eugia Pharma (Malta) (Malte) | — | — |
| Bortezomib Baxter 3 | Baxter Holding (Pays-Bas) | — | — |
| Bortezomib Fresenius Kabi 3 | Fresenius Kabi Deutschland (Allemagne) | — | — |
| Bortezomib Reddy Pharma 3 | Reddy Pharma | — | — |
| Bortezomib Stragen 3 | Stragen-France | — | — |
| Bortezomib Sun 3 | Sun Pharmaceutical Industries Europe (Pays Bas) | — | — |
| Bortezomib Viatris 3 | Viatris Sante | — | — |
Prix issus de la BDPM lorsque réglementés ; sinon mention « prix libre ».
Interactions
Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.