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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)
Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.
Buvidal 160 mg, Solution Injectable à Libération Prolongée
BuprénorphineCamurus (Suede)
Identité (BDPM)
- Forme galénique
- solution injectable à libération prolongée
- Dosage
- 160 mg
- Conditionnement
- 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,45 ml
- Titulaire AMM
- Camurus (Suede)
- Code ATC
- N07BC01
- Code CIS
- 68821142
Présentations (BDPM)
| Libellé | CIP | Remb. SS | Prix hôpital (indic.) |
|---|---|---|---|
| 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,45 ml | 3400930232767 | — | — |
Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.
Composition (BDPM)
| Nature | Substance | Dosage | Forme (extrait) |
|---|---|---|---|
| SA | BUPRÉNORPHINE | 160 mg | solution |
Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.
Posologie et utilisation
Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)
Documents et avis HAS (liens officiels)
Pages Commission de transparence
Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.
Avis SMR (extrait BDPM)
CT-19818 · 20230222 · Important
Le service médical rendu par BUVIDAL 160 mg, solution injectable à libération prolongée est important dans l’indication de l’AMM.
Avis ASMR (extrait BDPM)
CT-19818 · 20230222 · ASMR V
Compte tenu : • du besoin médical partiellement couvert par les médicaments de substitution aux opiacés exis-tants, • des doutes émis sur la transposabilité des données d’efficacité à la pratique clinique, • de l’absence de nouvelles données d’efficacité et de tolérance, • de l’absence de données cliniques comparatives versus méthadone, • et des doutes sur la pertinence clinique de la mise à disposition de BUVIDAL 160 mg dans la prise en charge médicamenteuse de la dépendance aux opiacés, la Commission de la Transparence considère que BUVIDAL 160 mg, solution injectable à libération prolongée n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de la dépendance aux opioïdes.
Source : exports BDPM / HAS.
Interactions
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