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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)
Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.
Depo Prodasone 500 mg, Suspension Injectable
Acétate de médroxyprogestéronePfizer Holding France
Prix indicatif
5,47 €
1 flacon(s) en verre
SS 100 %Identité (BDPM)
- Forme galénique
- suspension injectable
- Dosage
- 500 mg
- Conditionnement
- 1 flacon(s) en verre
- Titulaire AMM
- Pfizer Holding France
- Code ATC
- L02AB02
- Code CIS
- 62582326
Présentations (BDPM)
| Libellé | CIP | Remb. SS | Prix hôpital (indic.) |
|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre | 3400932614394 | 100 % | 5,47 € |
Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.
Composition (BDPM)
| Nature | Substance | Dosage | Forme (extrait) |
|---|---|---|---|
| SA | ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE | 500 mg | suspension |
Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.
Posologie et utilisation
Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)
Documents et avis HAS (liens officiels)
Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.
Avis SMR (extrait BDPM)
CT-21270 · 20251217 · Faible
Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE (acétate de médroxyprogestérone) 500 mg/3,3 mL, suspension injectable, reste faible dans les indications : • cancer du sein métastatique, après échec des modulateurs sélectifs de l’activation des récepteurs aux estrogènes (Mo-SARE ou SERM), des inhibiteurs de l’aromatase et/ou du fulvestrant, • cancer de l’endomètre de type endométrioïde récidivant ou métastatique.
CT-14473 · 20171011 · Faible
Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 500 mg et DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml reste faible dans le traitement hormonal des cancers du sein métastatiques hormonodépendants après échec des modulateurs sélectifs de l’activation des récepteurs aux estrogènes (MoSARE ou SERM), des inhibiteurs de l’aromatase et/ou du fulvestrant. Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 500 mg reste faible dans le traitement des cancers de l’endomètre hormonodépendants de type endométrioïde récidivant ou métastatique. Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml est faible dans le traitement des cancers de l’endomètre métastatiques après chirurgie lorsque la chimiothérapie n’est pas applicable ou en cas de maladie lentement évolutive avec récepteurs hormonaux positifs ou en cas de sarcome du stroma endométrial de stade I à IV.
CT-14473 · 20171011 · Insuffisant
Le service médical rendu par DEPO-PRODASONE 250 mg/5 ml reste insuffisant dans l’indication « Endométriose ».
Avis ASMR (extrait BDPM)
CT-21270 · 20251217 · ASMR V
La Commission considère qu’en l’état actuel du dossier, DEPO-PRODASONE 500 mg/3,3 mL, suspension injectable, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement hormonal de certains cancers hormonodépendants : • cancer du sein métastatique, après échec des modulateurs sélectifs de l'activation des récepteurs aux estrogènes (MoSARE ou SERM), des inhibiteurs de l'aromatase et/ou du fulvestrant, • cancer de l’endomètre de type endométrioïde récidivant ou métastatique.?
Source : exports BDPM / HAS.
Interactions
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