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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)
Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.
Lovenox 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml, Solution Injectable En Seringue Préremplie
Énoxaparine sodiqueSanofi Winthrop Industrie
Prix indicatif
10,99 €
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec système de sécurité "ERIS"
SS 65 %Identité (BDPM)
- Forme galénique
- solution injectable
- Dosage
- 80 mg
- Conditionnement
- 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec système de sécurité "ERIS"
- Titulaire AMM
- Sanofi Winthrop Industrie
- Code ATC
- B01AB05
- Code CIS
- 67464342
Présentations (BDPM)
| Libellé | CIP | Remb. SS | Prix hôpital (indic.) |
|---|---|---|---|
| 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec système de sécurité "ERIS" | 3400936469327 | 65 % | 10,99 € |
| 10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec système de sécurité "ERIS" | 3400936469495 | 65 % | 54,30 € |
Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.
Composition (BDPM)
| Nature | Substance | Dosage | Forme (extrait) |
|---|---|---|---|
| SA | ÉNOXAPARINE SODIQUE | 80 mg | solution |
Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.
Posologie et utilisation
Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)
LOVENOX 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie
ATC référence MITM : B01AB05
Fiche ANSMDocuments et avis HAS (liens officiels)
Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.
Avis SMR (extrait BDPM)
CT-19628 · 20220615 · Insuffisant
Le service médical rendu par LOVENOX (énoxaparine) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « traitement prolongé de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) et la prévention de leur(s) récidive(s) chez les patients atteints d'un cancer actif ».
CT-13803 · 20151104 · Important
Le service médical rendu par LOVENOX reste important dans les indications de l’AMM.
Avis ASMR (extrait BDPM)
CT-5076 · 20080402 · ASMR V
Une réduction du risque de récidive d'infarctus du myocarde a été mise en évidence en faveur de l'énoxaparine (LOVENOX) par comparaison aux HNF mais cet effet clinique a été modeste, sans impact sur la mortalité et a été obtenu au prix d'un risque accru d'hémorragies majeures. Par ailleurs, l'intérêt du traitement par LOVENOX n'a pas été établi chez les patients de plus de 75 ans, chez les patients obèses, en cas d'insuffisance rénale ou lorsqu'une angioplastie secondaire doit-être réalisée dans les 30 jours suivant la fibrinolyse en cas d'échec de celle-ci. Compte tenu des données cliniques disponibles, la Commission considère que LOVENOX est un moyen thérapeutique supplémentaire et n'apporte donc pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport aux HNF dans cette extension d'indication.
Source : exports BDPM / HAS.
Interactions
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