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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)
Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.
Nasacort 55 Microgrammes Par Dose, Suspension Pour Pulvérisation Nasale
Acétonide de triamcinoloneOpella Healthcare France
Prix indicatif
7,47 €
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 15 ml avec pompe doseuse avec embout nasal
SS 30 %Identité (BDPM)
- Forme galénique
- suspension pour pulvérisation
- Dosage
- 55 microgrammes
- Conditionnement
- 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 15 ml avec pompe doseuse avec embout nasal
- Titulaire AMM
- Opella Healthcare France
- Code CIS
- 69649126
Présentations (BDPM)
| Libellé | CIP | Remb. SS | Prix hôpital (indic.) |
|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 15 ml avec pompe doseuse avec embout nasal | 3400934292293 | 30 % | 7,47 € |
Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.
Composition (BDPM)
| Nature | Substance | Dosage | Forme (extrait) |
|---|---|---|---|
| SA | ACÉTONIDE DE TRIAMCINOLONE | 55 microgrammes | suspension |
Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.
Posologie et utilisation
Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.
Documents et avis HAS (liens officiels)
Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.
Avis SMR (extrait BDPM)
CT-17898 · 20200205 · Faible
Le service médical rendu par NASACORT 55 µg par dose (acétonide de triamcinolone), suspension pour pulvérisation nasale est faible dans l’extension indication au traitement des symptômes : • de la rhinite allergique saisonnière (RAS) de l’enfant âgés de 2 à 5 ans • de la rhinite allergique perannuelle (RAP), de l’enfant et de l’adolescent âgés de 2 à 17 ans.
CT-15482 · 20161005 · Modéré
Le service médical rendu par NASACORT reste modéré dans les indications de l’AMM.
Avis ASMR (extrait BDPM)
CT-17898 · 20200205 · ASMR V
Compte tenu : • de la démonstration de la supériorité de l’acétonide de triamcinolone par rapport au placebo dans une seule des deux études réalisées et un seul des deux co-critères de jugement étudiés (indice nasal évaluant la congestion nasale, la rhinorrhée et les éternuements), chez des patients pédiatriques ayant une rhinite allergique perannuelle, • la faible quantité d’effet observée sur la réduction de l’indice nasal par rapport au placebo, • de l’absence de données dans la rhinite allergique saisonnière, • de l’absence de données chez les enfants de plus de 12 ans dans la rhinite allergique perannuelle, • de l’absence de données de qualité de vie, • des risques en termes de ralentissement de la croissance des enfants et d’effets indésirables liés au passage systémique dans le cas d’un traitement prolongé, • de l’absence de comparaison aux autres corticoïdes par voie nasale disponibles, NASACORT 55 µg/ml (acétonide de triamcinolone), suspension pour pulvérisation nasale, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique du traitement de la rhinite allergique saisonnière chez l’enfant de 2 à 5 ans et de la rhinite allergique perannuelle chez l’enfant et l’adolescent de 2 à 17 ans.
Source : exports BDPM / HAS.
Interactions
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