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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Ruxience 500 mg, Solution à Diluer Pour Perfusion

RituximabPfizer Europe Ma Eeig (Belgique)

Liste restreinte
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Identité (BDPM)

Forme galénique
solution à diluer pour perfusion
Dosage
500 mg
Conditionnement
1 flacon en verre de 50 mL
Titulaire AMM
Pfizer Europe Ma Eeig (Belgique)
Code ATC
L01FA01
Code CIS
66217549
Nom commercial (BDPM)RUXIENCE 500 mg

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
1 flacon en verre de 50 mL3400930206003

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SARITUXIMAB500 mgsolution

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)

RUXIENCE 500 mg, solution à diluer pour perfusion

ATC référence MITM : L01FA01

Fiche ANSM

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-18654 · 20200527 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par RUXIENCE 100 mg et 500 mg (rituximab), solution à diluer pour perfusion est important dans l’ensemble des indications de l’AMM.

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-18654 · 20200527 · ASMR V

    Page HAS associée

    Cette spécialité est un biosimilaire qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au médicament biologique de référence, MABTHERA 100 mg et 500 mg (rituximab), solution à diluer pour perfusion.

Source : exports BDPM / HAS.

Interactions

Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.