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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)
Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.
Serevent Diskus 50 Microgrammes/Dose, Poudre Pour Inhalation
Xinafoate de salmétérolGlaxosmithkline
Prix indicatif
14,40 €
plaquette(s) PVC-Aluminium avec distributeur(s) de 60 dose(s)
SS 65 %Identité (BDPM)
- Forme galénique
- poudre pour inhalation
- Dosage
- 72,5 microgrammes
- Conditionnement
- plaquette(s) PVC-Aluminium avec distributeur(s) de 60 dose(s)
- Titulaire AMM
- Glaxosmithkline
- Code ATC
- R03AC12
- Code CIS
- 69163238
Présentations (BDPM)
| Libellé | CIP | Remb. SS | Prix hôpital (indic.) |
|---|---|---|---|
| plaquette(s) PVC-Aluminium avec distributeur(s) de 60 dose(s) | 3400933919467 | 65 % | 14,40 € |
Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.
Composition (BDPM)
| Nature | Substance | Dosage | Forme (extrait) |
|---|---|---|---|
| SA | XINAFOATE DE SALMÉTÉROL | 72,5 microgrammes | poudre |
| FT | SALMÉTÉROL BASE | 50 microgrammes | poudre |
Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.
Posologie et utilisation
Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)
Documents et avis HAS (liens officiels)
Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.
Avis SMR (extrait BDPM)
CT-14243 · 20151007 · Important
Le service médical rendu par SEREVENT et SEREVENT DISKUS reste important dans l'asthme et dans le traitement symptomatique de la bronchopneumopathie chronique obstructive.
Avis ASMR (extrait BDPM)
CT-513 · 20040407 · ASMR IV
Ces spécialités apportent une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV) en termes d’efficacité par rapport à la stratégie thérapeutique habituelle de prise en charge des patients atteints de BPCO en l’absence d’un traitement symptomatique continu et une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV), par rapport à l’ipratropium (ATROVENT), en termes de modalités d’emploi (diminution du nombre de prise par jour) permettant une meilleure prise en charge avec conséquences cliniques possibles.
Source : exports BDPM / HAS.
Interactions
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