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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Sunlenca 300 mg, Comprimé Pelliculé

Lénacapavir sodiqueGilead Sciences Ireland Uc (Irlande)

Sur ordonnance
Remboursé100 %
Surveillance renforcée
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Identité (BDPM)

Forme galénique
comprimé pelliculé
Conditionnement
plaquette(s) PVC aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 5 comprimé(s)
Titulaire AMM
Gilead Sciences Ireland Uc (Irlande)
Code ATC
J05AX31
Code CIS
62721516
Nom commercial (BDPM)SUNLENCA 300 mg

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
plaquette(s) PVC aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 5 comprimé(s)3400930258057100 %

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SALÉNACAPAVIR SODIQUEcomprimé
FTLÉNACAPAVIR300 mgcomprimé

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Médicament soumis à surveillance renforcée. Respectez strictement la prescription et la notice.

Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)

SUNLENCA 300 mg, comprimé pelliculé

ATC référence MITM : J05AX31

Fiche ANSM

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-19916 · 20221109 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par SUNLENCA (lénacapavir) est important dans l’indication de l’AMM.

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-19916 · 20221109 · ASMR III

    Page HAS associée

    Compte tenu : • de son activité antivirale contre le VIH-1 résistant aux médicaments antirétroviraux actuellement approuvés, • des données cliniques limitées (étude CAPELLA) disponibles chez des patients en si-tuation de multirésistance (multi-échec) ayant montré une activité virologique pré-coce importante sur une période de 14 jours en monothérapie fonctionnelle, avec une réduction de la CV = 0,5 log10 copies/mL, différence de 70,8 %, IC95% [34,9 . 90,0] . p< 0,0001 . • du maintien de cet effet jusqu’à 52 semaines, permettant ainsi à 88% des patients d’avoir une CV indétectable à cette échéance avec un profil de tolérance acceptable . • d’un impact positif attendu sur le parcours de soins et de vie (longue demi-vie per-mettant une administration sous-cutanée biannuelle) et sur la rupture de la chaine de transmission avec virus multirésistant du fait de la réduction de la charge virale . • du besoin médical important à disposer d’alternatives pour les patients en situation d’impasse thérapeutique . Et malgré : • la difficulté de quantifier l’apport thérapeutique du lénacapavir en termes de variation de la charge virale réponse immunovirologique au long cours en raison des limites méthodologiques (absence de groupe contrôle pour la période d’entretien, dans un contexte où le lénacapavir est utilisé en association à un traitement de fond optimisé) inhérentes aux difficultés de réalisation d’études comparatives chez des patients en situation d’impasse thérapeutique. la Commission de la Transparence considère que SUNLENCA (lénacapavir), au même titre que RUKOBIA (fostemsavir), en association à un traitement de fond optimisé, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le VIH-1 multirésistant chez lesquels il est autrement im-possible d’établir un schéma de traitement antirétroviral suppressif.

Source : exports BDPM / HAS.

Interactions

Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.