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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)
Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.
Tamiflu 6 mg/ml, Poudre Pour Suspension Buvable
Oséltamivir (phosphate d')Roche Registration (Allemagne)
Prix indicatif
10,24 €
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur avec seringue(s) pour administration orale avec gobelet(s) doseur(s)
SS 30 %Identité (BDPM)
- Forme galénique
- poudre pour suspension buvable
- Dosage
- 39,4 mg
- Conditionnement
- 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur avec seringue(s) pour administration orale avec gobelet(s) doseur(s)
- Titulaire AMM
- Roche Registration (Allemagne)
- Code ATC
- J05AH02
- Code CIS
- 64086275
Présentations (BDPM)
| Libellé | CIP | Remb. SS | Prix hôpital (indic.) |
|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur avec seringue(s) pour administration orale avec gobelet(s) doseur(s) | 3400922069067 | 30 % | 10,24 € |
Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.
Composition (BDPM)
| Nature | Substance | Dosage | Forme (extrait) |
|---|---|---|---|
| SA | OSÉLTAMIVIR (PHOSPHATE D') | 39,4 mg | poudre |
| FT | OSÉLTAMIVIR | 30 mg | poudre |
Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.
Posologie et utilisation
Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)
Documents et avis HAS (liens officiels)
Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.
Avis SMR (extrait BDPM)
CT-21499 · 20260218 · Faible
Le service médical rendu par TAMIFLU (oseltamivir) est faible : • chez les personnes ayant des facteurs de risque de formes sévères ou compliquées et/ou d’emblée graves dans le cadre d’un traitement curatif de la grippe en cas d’épidémie saisonnière, • chez les personnes ayant des facteurs de risque de formes sévères ou compliquées dans le cadre d’un traitement préventif en cas d’épidémie saisonnière de grippe, • dans le cadre d’un traitement curatif et préventif de la grippe en situation de pandémie grippale.
CT-21499 · 20260218 · Insuffisant
Le service médical rendu par TAMIFLU (oseltamivir) est insuffisant : • chez les personnes n’ayant pas de facteurs de risque de formes sévères ou compliquées et/ou d’emblée graves dans le cadre d’un traitement curatif de la grippe en cas d’épidémie saisonnière, • chez les personnes n’ayant pas de facteurs de risque de formes sévères ou compliquées dans le cadre d’un traitement préventif en cas d’épidémie saisonnière de grippe.
CT-17831 · 20200624 · Faible
Le service médical rendu par TAMIFLU est faible dans le cadre d’un traitement préventif en situation de pandémie grippale avérée ou potentielle.
CT-17831 · 20200624 · Insuffisant
Le service médical rendu par TAMIFLU est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le cadre d’un traitement curatif de la grippe en cas d’épidémie saisonnière ou de pandémie grippale. En prévention de la grippe, le service médical rendu par TAMIFLU est insuffisant dans les autres situations (en prophylaxie lors des épidémies saisonnières de grippe).
Avis ASMR (extrait BDPM)
CT-21499 · 20260218 · ASMR V
Compte tenu : • du faible niveau de preuve de l’efficacité du traitement par l’oseltamivir sur la réduction de la mortalité et des complications de la grippe en cas d’épidémie saisonnière . • du bénéfice minime démontré sur la réduction de la durée des symptômes, en moyenne de 18 heures [14-22] par l’oseltamivir chez des patients sans facteur particulier de gravité . • du faible niveau de preuve de l’effet de l’oseltamivir sur la réduction de l’incidence de la grippe suspectée ou confirmée en population générale et en collectivités de personnes âgées . • de l’absence de nouveau signal de tolérance depuis le précédent avis de la Commission . • et malgré l’intérêt potentiel du traitement en cas de pandémie grippale . la Commission considère que TAMIFLU (oseltamivir) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie actuelle de prise en charge de la grippe, en curatif et en préventif. A la lumière des résultats de l’étude RECOVERY (résultats attendus pour 2026), la Commission jugera de l’opportunité de réévaluer le médicament.
CT-12067 · 20120328 · ASMR V
Cette présentation n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà disponibles.
Source : exports BDPM / HAS.
Interactions
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