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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Truvada 200 mg/245 mg, Comprimé Pelliculé

EmtricitabineGilead Sciences Ireland Uc (Irlande)

Sur ordonnance
Remboursé100 %
Génériques disponibles
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Prix indicatif

296,37 €

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant

SS100 %

Identité (BDPM)

Forme galénique
comprimé pelliculé
Dosage
200 mg
Conditionnement
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Titulaire AMM
Gilead Sciences Ireland Uc (Irlande)
Code ATC
J05AR03
Code CIS
69481664
Nom commercial (BDPM)TRUVADA 200 mg/245 mg

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant3400936565630100 %296,37 €

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SATÉNOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE DE)300 mgcomprimé
SAEMTRICITABINE200 mgcomprimé
FTTÉNOFOVIR DISOPROXIL245 mgcomprimé

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)

TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

ATC référence MITM : J05AR03

Fiche ANSM

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-17002 · 20181121 · Important

    Page HAS associée

    le service médical rendu par TRUVADA est important exclusivement chez les adolescents à haut risque de contamination âgés de 15 ans et plus, et en complément d’une stratégie globale de prévention.

  • CT-16410 · 20171213 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par TRUVADA est important dans l’extension d’indication, en l’absence d’autre alternative thérapeutique, dans la population des adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans, dont la sensibilité du VIH au ténofovir a été établie, en l’absence d’insuffisance rénale. »

  • CT-15663 · 20170322 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par TRUVADA, en complément d’une stratégie globale de prévention, est important dans la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque d’infection par le VIH 1 par voie sexuelle chez les adultes à haut risque de contamination.

  • CT-14627 · 20160106 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par TRUVADA reste important dans l’indication de l’AMM.

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-17002 · 20181121 · ASMR V

    Page HAS associée

    Tenant compte de l’efficacité démontrée chez l’adulte en termes de diminution de l’incidence de l’infection par le VIH chez des sujets à haut risque de contamination, mais considérant que : • TRUVADA assure une protection partielle contre le VIH fortement dépendante de l’observance, sans effet préventif sur les autres infections sexuellement transmissibles (IST), • les difficultés d’observance chez l’adolescent sont plus fréquentes que chez l’adulte, • la toxicité, notamment rénale et osseuse, est particulièrement préoccupante dans cette population en croissance, • le préservatif reste l’outil de prévention le plus efficace contre l’infection par le VIH et les autres IST, la Commission considère, comme chez l’adulte, que TRUVADA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) chez les adolescents à haut risque de contamination âgés de 15 ans et plus, dans la stratégie globale de prévention du VIH dont l’outil central doit rester le préservatif.

  • CT-16410 · 20171213 · ASMR V

    Page HAS associée

    Compte tenu : • de l’absence d’étude clinique spécifique avec TRUVADA dans l’indication de l’AMM, • des données cliniques concernant l’utilisation des formes libres (VIREAD ou EMTRIVA) en association à d’autres antirétroviraux dans la population pédiatrique, qui suggèrent un profil d’efficacité et de tolérance similaire à celui observé chez l’adulte, la Commission considère que TRUVADA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’utilisation des formes libres (VIREAD ou EMTRIVA) en association à d’autres antirétroviraux dans la population pédiatrique « adolescents infectés par le VIH 1, présentant une résistance ou des toxicités aux INTI empêchant l’utilisation des agents de première intention et âgés de 12 à moins de 18 ans ».

  • CT-15663 · 20170322 · ASMR V

    Page HAS associée

    Tenant compte de l’efficacité démontrée dans les études en termes de diminution de l’incidence de l’infection par le VIH chez des sujets à haut risque de contamination, mais considérant que : • TRUVADA assure une protection partielle contre le VIH fortement dépendante de l’observance (réduction relative du risque de 44 à 86% selon les études), sans effet préventif sur les autres IST, • TRUVADA expose des personnes non malades à une toxicité, notamment rénale et osseuse, • le préservatif reste l’outil de prévention le plus efficace contre l’infection par le VIH et les autres IST, la Commission considère que TRUVADA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie globale de prévention du VIH dont l’outil central doit rester le préservatif.

  • CT-8477 · 20110706 · ASMR V

    Page HAS associée

    Au vu des données disponibles la Commission considère que la spécialité TRUVADA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à KIVEXA. La Commission prend acte des recommandations du groupe d'experts (rapport Yéni 2010) sur la prise en charge des personnes infectées par le VIH qui précisent que TRUVADA doit être préféré à KIVEXA si la charge virale plasmatique est supérieure ou égale à 100 000 copies/ml en particulier en cas d'association avec atazanavir/ritonavir (REYATAZ) ou efavirenz (SUSTIVA), en raison du risque d'échec virologique plus élevé avec KIVEXA dans cette sous population (résultats intermédiaires de l'étude ACTG A5202).

  • CT-4794 · 20080123 · ASMR V

    Page HAS associée

    Par rapport à l'administration séparée des 2 spécialités actuellement disponibles (emtricitabin) EMTRIVA et (ténofovir) VIREAD, 1 gélule et 1 comprimé pelliculé en 1 prise par jour, l'association fixe TRUVADA (emtricitabine et ténofovir ) en 1 prise par jour n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu chez les patients adultes ne nécessitant pas d'ajustement posologique.

Source : exports BDPM / HAS.

Génériques et alternatives (12)

SpécialitéLaboratoirePrixÉconomie
Emtricitabine Tenofovir Disoproxil Mylan 200 mg/245 mgMylan Pharmaceuticals (Irlande)155,42 €48 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Accord 200 mg/245 mgAccord Healthcare France155,42 €48 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Arrow 200 mg/245 mgArrow Generiques155,42 €48 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Biogaran 200 mg/245 mgBiogaran155,42 €48 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Eg 200 mg/245 mgEg Labo - Laboratoires Eurogenerics155,42 €48 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Krka 200 mg/245 mgKrka (Slovenie)
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Krka D.D. 200 mg/245 mgKrka (Slovenie)145,14 €51 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Sandoz 200 mg/245 mgSandoz155,42 €48 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Teva 200 mg/245 mgTeva Sante155,42 €48 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Zentiva 200 mg/245 mgZentiva (Republique Tcheque)155,42 €48 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Zentiva Lab 200 mg/245 mgZentiva France155,42 €48 %
Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Zydus 200 mg/245mgZydus France155,42 €48 %

Prix issus de la BDPM lorsque réglementés ; sinon mention « prix libre ».

Interactions

Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.