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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Waylivra 285 mg, Solution Injectable En Seringue Préremplie

Volanésorsen sodiqueAkcea Therapeutics Ireland (Irlande)

Sur ordonnance
Remboursé65 %
Surveillance renforcée
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Identité (BDPM)

Forme galénique
solution injectable
Dosage
300 mg
Conditionnement
1 seringue préremplie en verre de 1,5 mL
Titulaire AMM
Akcea Therapeutics Ireland (Irlande)
Code ATC
C10AX18
Code CIS
65766872
Nom commercial (BDPM)WAYLIVRA 285 mg

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
1 seringue préremplie en verre de 1,5 mL340093018196665 %

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SAVOLANÉSORSEN SODIQUE300 mgsolution
FTVOLANÉSORSEN285 mgsolution

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Médicament soumis à surveillance renforcée. Respectez strictement la prescription et la notice.

Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)

WAYLIVRA 285 mg, solution injectable en seringue préremplie

ATC référence MITM : C10AX18

Fiche ANSM

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-17912 · 20200219 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par WAYLIVRA est important chez les patients ayant un syndrome d’hyperchylomicronémie familial génétiquement confirmé, avec un antécédent de pancréatite aigüe pour qui la réponse au régime alimentaire et au traitement visant à réduire les triglycérides a été insuffisante.

  • CT-17912 · 20200219 · Insuffisant

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par WAYLIVRA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale, chez les patients ayant un syndrome d’hyperchylomicronémie familial génétiquement confirmé, sans antécédent de pancréatite aigüe pour qui la réponse au régime alimentaire et au traitement visant à réduire les triglycérides a été insuffisante.

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-17912 · 20200219 · ASMR IV

    Page HAS associée

    Compte tenu : ­ de la réalisation d’une étude de phase III, multicentrique, de supériorité, en double aveugle, randomisée versus placebo, ­ de la démonstration de l’efficacité du volanesorsen sur la base de la réduction de 94,1 % du taux de triglycérides à jeun à 3 mois (critère intermédiaire biologique), par rapport au placebo, avec une démonstration de l’efficacité qui persiste à 6 et 12 mois bien que la quantité d’effet soit moins importante au fil du temps, ­ des résultats seulement exploratoires chez un petit nombre de patients avec antécédent de pancréatite aigüe, sur la survenue d’épisodes de pancréatite aigüe, critère plus pertinent, ­ du besoin médical non couvert dans cette maladie rare, et prenant en compte que dans l’histoire naturelle de la maladie, les patients ayant déjà eu des pancréatites sont plus à risque d’avoir à nouveau une pancréatite aiguë, la Commission considère que WAYLIVRA (volanesorsen) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge actuelle du SHCF.

Source : exports BDPM / HAS.

Interactions

Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.