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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Yorvipath 294 Microgrammes/0,98 ml Solution Injectable En Stylo Prérempli

PalopegtériparatideAscendis Pharma Bone Diseases (Danemark)

Sur ordonnance
Remboursé65 %
Surveillance renforcée
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Identité (BDPM)

Forme galénique
solution injectable
Conditionnement
2 cartouches multidoses en verre de 0,98 mL dans 2 stylo pré-rempli + 30 aiguilles
Titulaire AMM
Ascendis Pharma Bone Diseases (Danemark)
Code CIS
67088616
Nom commercial (BDPM)YORVIPATH 294 microgrammes/0

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
2 cartouches multidoses en verre de 0,98 mL dans 2 stylo pré-rempli + 30 aiguilles340093028899365 %

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SAPALOPEGTÉRIPARATIDEsolution
FTTÉRIPARATIDE294 microgrammessolution

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Médicament soumis à surveillance renforcée. Respectez strictement la prescription et la notice.

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-20901 · 20240911 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par YORVIPATH (palopegtériparatide) est important dans le traitement des adultes atteints d’hypoparathyroïdie chronique pour lesquels une thérapie substitutive en PTH est nécessaire et qui ne sont pas contrôlés de manière optimale par le traitement vitamino-calcique .

  • CT-20901 · 20240911 · Insuffisant

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par YORVIPATH (palopegtériparatide) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles dans les autres indications de l’AMM.

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-20901 · 20240911 · ASMR IV

    Page HAS associée

    Compte tenu : • de la démonstration dans une étude de phase III, de la supériorité de YORVIAPTH (palopegtériparatide) par rapport au placebo, en addition à un traitement conventionnel (supplémentation en calcium et dérivés hydroxylés de la vitamine D), sur un critère de jugement multiple comprenant le taux de calcium sérique ajusté à l’albumine dans l’intervalle des valeurs normales, l’indépendance vis-à-vis des dérivés hydroxylés de la vitamine D, l’indépendance vis-à-vis des doses thérapeutiques de calcium et l’absence d’augmentation du médicament d’étude prescrit, chez 78,8 % des patients du groupe palopegtériparatide versus 4,8 % des patients du groupe placebo, p<0,0001 . • de la démonstration de la supériorité du palopegtériparatide également sur les critères de jugement secondaires hiérarchisés de qualité de vie, via le score HPES et le SF-36 . • du profil de tolérance qui apparait favorable, marqué principalement par des événements indésirables modérés et principalement des réactions au site d’injection, des céphalées . • des incertitudes sur la prévention des complications rénales ou symptômes neuromusculaires, non démontrés dans l’étude, notamment considérant la durée de suivi courte des patients dans l’étude de phase III à savoir 26 semaines . • du besoin médical partiellement couvert par les alternatives disponibles, mais insuffisamment couvert chez les patients qui ne seraient plus contrôlés de manière optimale par le traitement standard, à savoir le calcium et la vitamine D . la Commission considère que YORVIPATH (palopegtériparatide) apporte une amélioration mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle.

Source : exports BDPM / HAS.

Interactions

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